你说的这件事之前有前辈干过了，后来不了了之
那个前辈 可有联系方式 若是基金会不行 就做器械研发公司 总要做点什么 就好比没有飞蚊症之前就没有关注过眼睛 得了之后眼睛结构都了解了 小t 发表于 2024-11-14 16:08
那个前辈 可有联系方式 若是基金会不行 就做器械研发公司 总要做点什么 就好比没有飞蚊症之前就没有关注 ...
你有钱吗，即使个人资助课题也够呛能找到合适的人去干，如果你去看看蔡司爱尔康的专利就会发现人家专业的多而且可靠性高，是在踏实解决问题，自己搞没啥意义，头部弄的挺像回事儿的，现在出发连人家尾巴都追不到。虽然我不是眼科的，但是你想找的那种对口医学硕博，应该都忙着水文章找工作，有飞蚊的也都在忍，没精力管。 freeypt 发表于 2024-11-14 16:21
你有钱吗，即使个人资助课题也够呛能找到合适的人去干，如果你去看看蔡司爱尔康的专利就会发现人家专业的 ...
那您说怎么办？什么都不做就等着 忍着 天天看论坛 然后焦虑着…… 小t 发表于 2024-11-14 20:38
那您说怎么办？什么都不做就等着 忍着 天天看论坛 然后焦虑着……
不是哥们，都让你看专利去了。检索能力有吧，看看再决定你做不做你说的这些不就完事了。。。 我觉得可以先想办法在各大平台上宣传科普下飞蚊症吧，然后整个群什么的把大伙集中起来，当做基金会的第一步。 fwhy 发表于 2024-11-22 11:28
我觉得可以先想办法在各大平台上宣传科普下飞蚊症吧，然后整个群什么的把大伙集中起来，当做基金会的第一步 ...
那个美国医生叫什么来着，你翻下论坛，他在搞这个基金会。你先把中国这边的患者组织起来，统计好人数做好管理之后和他联系。他的联系方式都是公开的。去互联网搜索一下。 不怕开水烫 发表于 2024-11-22 12:14
那个美国医生叫什么来着，你翻下论坛，他在搞这个基金会。你先把中国这边的患者组织起来，统计好人数做好 ...
先看看楼主怎么打算的吧，大家都是来自各行各业的，也许都能帮上忙。
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