1111 发表于 2025-1-6 15:12
如果是真的的话那金纳米的进度最近属于是突飞猛进了啊。16年的时候好像就提出过这个想法后来不了了之。现在 ...
纳米金非公开研究，公众看不到报道也正常。
Pulsemedica的CEO也在2023年的采访中提过，原本不计划公布进展，但是进度出奇顺利，所以才提前向大众公开了信息。
纳米金好像也需要激光照射 会不会和Pulsemedica 相辅相成
夜幕 发表于 2025-1-6 17:00
纳米金好像也需要激光照射 会不会和Pulsemedica 相辅相成
本就是相辅相成的技术，以下是PM公司专利原文。
瞄准漂浮物可以与纳米颗粒介导的消融相结合。也就是说，在
注射涂有HA的AuNP后，可以使用激光跟踪并瞄准漂浮物。HA‑AuNP被吸引到漂浮物上，如上
所述，激光可以跟踪并瞄准漂浮物。通过结合这两种技术，利用较低功率的激光脉冲可以提
说 明 书 17/23 页21CN 118317752 A21高安全性和/或改善漂浮物消融。
此外，除了使用HA来涂覆形成纳米气泡的纳米颗粒之外，
还可以使用对胶原蛋白具有亲和力的其他化合物，例如，吲哚菁绿(ICG)。颗粒可以具有一
定的尺寸，从而能够将颗粒注射到患者的眼睛中，并将其选择性地吸引到被瞄准的漂浮物
或其他结构上。除了对瞄准的结构的亲和力之外，颗粒还在治疗激光的一个或多个波长处
具有等离子共振。这些颗粒降低了引起消融所需的功率。
此外，上文已经描述了使用形成纳米气泡的纳米颗粒，这些纳米颗粒涂覆有对漂
浮物的胶原蛋白具有亲和力的颗粒，以便使用上述漂浮物瞄准和治疗来安全地瞄准和治疗
漂浮物，可以使用类似的过程来跟踪和瞄准眼睛或玻璃体内的其他结构。
图18描绘了用于漂浮物的纳米颗粒介导的激光治疗的过程。漂浮物治疗过程可以
通过如上所述的成像和处理设备1802来执行。该过程假设患者的眼睛1804已经注射了如上
所述的纳米颗粒。患者的眼睛可能包括对激光治疗不安全的一个或多个区。例如，这些区可
以包括眼睛的视网膜1806和眼睛的晶状体1808。这些不安全区可能会被激光损伤，并对患
者的视力产生负面影响。如下文进一步所述，跟踪和治疗功能可以与纳米颗粒介导的治疗
相结合，以便即使在眼睛内的不安全治疗地点(例如，视网膜1806和/或晶状体1808)附近也
能安全地治疗漂浮物。
如图18所示，多个漂浮物1810a、1810b、1810c(统称为漂浮物1810)可以位于患者
的眼睛内。当漂浮物1810在患者眼内移动时，跟踪和治疗设备1802可以对其进行成像和跟
踪。描绘了三种不同的漂浮物1810a、1810b、1810c，其中，第一漂浮物1810a通常位于安全治
疗区，该安全治疗区可以被视为聚焦激光不会损伤重要组织或结构的区域。当在安全地点
治疗漂浮物1810a时，跟踪和治疗设备1802的治疗激光可以安全地聚焦到漂浮物1810a上，
如焦点1812a所示，以便引起消融。聚焦激光可以具有足够的功率来消融漂浮物。由于漂浮
物1810a处于安全地点，因此可以使用更高功率的激光来增加消融，而没有损伤其他组织的
风险。聚焦的激光可以扫描漂浮物或包含漂浮物的几何体积，以使漂浮物1810a完全或接近
完全消融。
第二漂浮物1810b被描绘为处于不安全地带，即非常接近晶状体1808。不正确地瞄
准漂浮物并且意外地将高功率激光聚焦在患者晶状体上并因此损伤晶状体的风险可能高
得令人无法接受。在纳米颗粒结合到漂浮物1810的情况下，仍然可以在低于激光的完全聚
焦功率水平的功率水平下发生消融。即使在视网膜1806和/或晶状体1808的不安全区中，使
用这些较低的功率水平也可以被认为是安全的。虽然可以降低激光的功率以便在完全聚焦
时具有较低的功率水平，但是可以通过漂浮物1810b聚焦较高功率的激光，如焦点1812b所
示，使得焦点位于漂浮物的后方。如图18所示，通过将高功率的激光聚焦在漂浮物1810b的
后部地点，落在漂浮物1810b上的散焦激光处于较低功率，以便在如此靠近晶状体1808的位
置处安全使用。尽管激光没有聚焦，但是漂浮物上的激光仍然具有足够的功率，以引起漂浮
物1810b的纳米颗粒介导的消融。此外，未聚焦的光在仍传送所需功率水平的同时，可以在
更大的区内提供功率。
类似于漂浮物1810b，漂浮物1810c位于不安全地点，即非常接近视网膜1806。在这
种情况下，激光可以在漂浮物之前聚焦，即在漂浮物的前侧。如焦点1812c所示，激光聚焦在
漂浮物1810c之前/前方，以确保视网膜上的激光功率在安全水平内。虽然视网膜上的散焦
激光的功率可能不足以对视网膜造成损伤，但其功率仍然足以导致漂浮物1812c的纳米颗
说 明 书 18/23 页
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CN 118317752 A
22粒介导的消融。
当聚焦在漂浮物1810b、1810c的前侧或后侧时，漂浮物可以完全落在散焦激光的
区内，并且因此整个漂浮物可以立即消融。可替代地，只有一部分漂浮物1810b、1810c可以
落在散焦激光的区内，并且可以引导激光穿过漂浮物，以便治疗漂浮物的不同部分。可替代
地，未聚焦的激光可以在瞄准扫描模式中定义的多个不同地点，该扫描模式可以如上所述
定义或使用替代技术定义。
上面已经描述了可以在治疗和可能的成像中使用激光的成像和治疗系统和设备。
虽然上面已描述了提高这种激光治疗的安全性的各种方法，包括：确定治疗是否可能在眼
睛的潜在不安全区进行，以及进行纳米颗粒介导的治疗以降低治疗激光的潜在功率水平。
尽管这些技术中的每一种技术都可以提供足够的安全性，但考虑到患者眼睛的重要性，还
可以提供额外的安全措施。应当理解，安全措施可以单独使用或组合使用。
如果纳米颗粒与浑浊结合，但是处于很不安全的区域，不适合激光，那怎么办？纳米颗粒会一直留在玻璃体内吗？
在FDA完成认证的意思就是直接可以用的意思吗？目前的临床只是拓展用途，那这样的话会比pm快很多啊，而且有可能加速pm的进度
1111 发表于 2025-1-6 15:14
就是不知道会不会和pm产生竞争关系……二者治疗思路都不太一样，而且一个有创一个无创。要是能像近视手术那 ...
有竞争才好呢 互相促进！
飞蚊去死吧 发表于 2025-1-6 22:02
在FDA完成认证的意思就是直接可以用的意思吗？目前的临床只是拓展用途，那这样的话会比pm快很多啊，而且有 ...
对 看这个意思是可以跳过前期的染色剂临床验证 直接开始飞蚊症的治疗临床
新的染色剂就是吲哚菁绿，好几年前就已经提出换了，已经申请了专利。这不算啥新的进展，因为前段时间进展已经到了什么脂质体封装了。但这个比利时人也没提到“先于pm上市”呀
本帖最后由 不怕开水烫 于 2025-1-7 14:43 编辑
1234567 发表于 2025-1-7 12:49
新的染色剂就是吲哚菁绿，好几年前就已经提出换了，已经申请了专利。这不算啥新的进展，因为前段时间进展已 ...
这个讨论里的上一个留言中他提到会早于Pulsemedica
我对你的观点不认同，如果消息来源属实，我认为这是一个大进展。之前即使知道有使用吲哚菁绿的计划，但也不会知道临床什么时候开展。今年预计开展的临床试验也表明什么什么封装的完成了。